Чотирирічному волинянину на пересадку кісткового мозку потрібно 120 тис. євро
Батьки 4-річного Максима Лук’янюка з Ратного звертаються з проханням допомогти у зборі коштів на пошук донора для сина.
Дитині терміново потрібна операція з пересадки кісткового мозку від донора, оскільки батьки як донори не підходять, інформує Район.Володимир.
Минулої зими у хлопчика виявили вроджений імунодефіцит: Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром 1 типу. Для лікування терміново потрібна операція з пересадки кісткового мозку від донора. Таку операцію можна зробити тільки за кордоном. Батькам потрібно зібрати 120 000 євро на таке лікування у клініці в Італії. Спільними зусиллями вдалось зібрати 10 000 євро.
«У Максима дуже рідкісне генетичне захворювання - вроджений імунодефіцит: Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром 1-го типу. Максимко єдина в Україні діагностована дитина з таким діагнозом. Будь-яка інфекція може коштувати дитині життя», - розповідає мама хлопчика.
Єдиний шанс одужати – трансплантація кісткового мозку за кордоном. Без операції діти з таким діагнозом не доживають до 10-річного віку.
«Нашому хлопчику згодилась допомогти клініка Верони (Італія). Щоб розпочати пошук донора потрібно оплатити 30 тис. євро. Загальний рахунок лікування, який надіслала клініка, 120 тис. євро. Зараз терміново потрібно 30 тис євро на пошук донора. Гроші потрібні протягом найближчого місяця», - каже мама дитини.
Реквізити для збору коштів:
ПриватБанк: номер карти 5168 7573 1855 1381
Отримувач платежу: Лук'янюк Дмитро Віталійович
МФО банку: 305299
ЕДРПОУ: 14360570
Рахунок отримувача: 29244825509100
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Дитині терміново потрібна операція з пересадки кісткового мозку від донора, оскільки батьки як донори не підходять, інформує Район.Володимир.
Минулої зими у хлопчика виявили вроджений імунодефіцит: Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром 1 типу. Для лікування терміново потрібна операція з пересадки кісткового мозку від донора. Таку операцію можна зробити тільки за кордоном. Батькам потрібно зібрати 120 000 євро на таке лікування у клініці в Італії. Спільними зусиллями вдалось зібрати 10 000 євро.
«У Максима дуже рідкісне генетичне захворювання - вроджений імунодефіцит: Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром 1-го типу. Максимко єдина в Україні діагностована дитина з таким діагнозом. Будь-яка інфекція може коштувати дитині життя», - розповідає мама хлопчика.
Єдиний шанс одужати – трансплантація кісткового мозку за кордоном. Без операції діти з таким діагнозом не доживають до 10-річного віку.
«Нашому хлопчику згодилась допомогти клініка Верони (Італія). Щоб розпочати пошук донора потрібно оплатити 30 тис. євро. Загальний рахунок лікування, який надіслала клініка, 120 тис. євро. Зараз терміново потрібно 30 тис євро на пошук донора. Гроші потрібні протягом найближчого місяця», - каже мама дитини.
Реквізити для збору коштів:
ПриватБанк: номер карти 5168 7573 1855 1381
Отримувач платежу: Лук'янюк Дмитро Віталійович
МФО банку: 305299
ЕДРПОУ: 14360570
Рахунок отримувача: 29244825509100
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Коментарів: 0
Графік вимкнення електроенергії на Волині 27 грудня
Сьогодні 20:12
Сьогодні 20:12
На Волині провели в останню дорогу воїна Івана Оніщука
Сьогодні 18:18
Сьогодні 18:18
Куди піти в Луцьку: від четверга до четверга. Огляд
Сьогодні 16:52
Сьогодні 16:52
Додати коментар:
УВАГА! Користувач www.volynnews.com має розуміти, що коментування на сайті створені аж ніяк не для політичного піару чи антипіару, зведення особистих рахунків, комерційної реклами, образ, безпідставних звинувачень та інших некоректних і негідних речей. Утім коментарі – це не редакційні матеріали, не мають попередньої модерації, суб’єктивні повідомлення і можуть містити недостовірну інформацію.