Як Чорнобильська катастрофа вплинула на геном українців. Дослідження

Міжнародна група вчених дослідила, чи вплинула радіація від аварії 1986 року на Чорнобильській атомній електростанції на гени людей, які пережили катастрофу, чи передали вони ці гени дітям та як це вплинуло на статистику онкозахворювань, пише 24 канал.

Чи отримали нащадки шкідливі мутації

Аналіз проводили на основі біологічних зразків, які зібрали в Україні. Було проведено 2 дослідження: перше не підтвердило того, що опромінення батьків призвело до передачі нових генетичних змін дитині.

Друге дослідження свідчить про генетичні зміни в пухлинах людей, у яких розвинувся рак щитоподібної залози після впливу радіації в дитинстві.

Деталі першого дослідження

Науковці вивчали питання про те, чи призводить радіаційне опромінення до генетичних змін, які можуть передаватися від батьків до дітей.

Вчені відділу епідеміології та генетики раку Національного інституту раку США проаналізували повні геноми 130 людей, що народилися між 1987 і 2002 роками, і 105 пар їхніх батьків. Один або обоє батьків були ліквідаторами або тими, кого евакуювали з найближчих до ЧАЕС місць.

Кожного з батьків оцінювали на предмет тривалого впливу іонізуючого випромінювання, яке могло статися через вживання зараженого молока – тобто молока від корів, які паслися на пасовищах, забруднених радіоактивними опадами.

Дослідники також вивчили геноми дорослих дітей, щодо того, чи відбулись спадкові генетичні зміни у їхніх ДНК, відомих як мутації de novo.

Мутації de novo – це генетичні зміни, які випадковим чином виникають в гаметах людини (спермі і яйцеклітині) і можуть передаватися потомству, але не спостерігаються у батьків.

Результати дослідження № 1

Дані не показали збільшення кількості або типів мутацій de novo у дітей, що народилися в період між 46 тижнями і 15 роками після аварії.

Кількість мутацій de novo у досліджуваній групі дітей була дуже схожою на кількість мутацій в загальній популяції.

Результати свідчать про те, що вплив іонізуючого випромінювання в результаті аварії на здоров’я наступного покоління був мінімальним, якщо він взагалі був.

Детально про друге дослідження

Підвищений ризик раку щитоподібної залози був одним з найбільш серйозних негативних наслідків для здоров’я, які спостерігалися після аварії.

Результати дослідження № 2

Вчені зафіксували генетичні зміни в пухлинах 359 людей, у яких після впливу радіоактивного йоду в дитинстві або у внутрішньоутробному періоді розвинувся рак щитоподібної залози. А також у 81 неопроміненої людини, які народилися більше ніж через 9 місяців після аварії.

Вчені проаналізували пошкодження ДНК (розриви обох ланцюгів ДНК-молекул в пухлинах щитоподібної залози) і помітили, що зв’язок між розривами і опроміненням був сильнішим у дітей, які зазнали впливу радіації в більш ранньому віці.

Дослідження говорить про те, що рак у людей, які зазнали сильного опромінення, з більшою ймовірністю був викликаний злиттям генів (коли обидва ланцюги ДНК були розірвані, а потім з’єднані їх неправильні частини), а рак у неопромінених або трохи опромінених найчастіше був результатом точкових мутацій (зміни однієї пари "букв " в ключовій частині гена).

---

Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу

---