Україна вперше закуповуватиме найдорожчі у світі ліки від спінальної м’язової атрофії за держбюджет
![](/resize/450x253/r/files/news/2021/12-03/327415/56421.jpg)
У держбюджеті України на 2022 рік передбачено виділення 300 млн грн на закупівлю дорогих ліків, зокрема для лікування спінальної м’язової атрофії (СМА). Про це повідомили у пресслужбі Верховної Ради у Telegram.
2 грудня Рада ухвалила законопроєкт про держбюджет 268 голосами.
На сторінці громадського руху Діти ми встигнемо у Facebook сказано, що ліки закуповуватимуть за договорами керованого доступу, а ціну закупівель не розголошуватимуть.
«В Україні вперше закуповуватимуть ліки для СМАйликів за державний бюджет», – зазначили представники руху і подякували всім, хто допоміг розв’язати це питання.
21 вересня Верховна Рада ухвалила у другому читанні законопроєкт № 4662 про закупівлю ліків за договорами керованого доступу. У Міністерстві охорони здоров’я пояснили, що він передбачає новий механізм закупівлі інноваційних препаратів для лікування тяжких хронічних захворювань, – країна безпосередньо домовлятиметься з виробниками, що «потенційно дозволить отримати нижчі ціни».
СМА – це рідкісне генетичне захворювання, що призводить до порушення функцій нервових клітин спинного мозку і м’язової атрофії. Хвороба вражає м’язи, що відповідають за ковтання, тримання голови, рухи та дихання. Ліки проти СМА – препарат Zolgensma – вважаються найдорожчими у світі.
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
2 грудня Рада ухвалила законопроєкт про держбюджет 268 голосами.
На сторінці громадського руху Діти ми встигнемо у Facebook сказано, що ліки закуповуватимуть за договорами керованого доступу, а ціну закупівель не розголошуватимуть.
«В Україні вперше закуповуватимуть ліки для СМАйликів за державний бюджет», – зазначили представники руху і подякували всім, хто допоміг розв’язати це питання.
21 вересня Верховна Рада ухвалила у другому читанні законопроєкт № 4662 про закупівлю ліків за договорами керованого доступу. У Міністерстві охорони здоров’я пояснили, що він передбачає новий механізм закупівлі інноваційних препаратів для лікування тяжких хронічних захворювань, – країна безпосередньо домовлятиметься з виробниками, що «потенційно дозволить отримати нижчі ціни».
СМА – це рідкісне генетичне захворювання, що призводить до порушення функцій нервових клітин спинного мозку і м’язової атрофії. Хвороба вражає м’язи, що відповідають за ковтання, тримання голови, рухи та дихання. Ліки проти СМА – препарат Zolgensma – вважаються найдорожчими у світі.
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
![](/public/images/coment_smile.png)
Коментарів: 0
Графік вимкнення електроенергії на Волині 28 серпня
Сьогодні 21:40
Сьогодні 21:40
«Енергоатом» готується добудувати закинуту раніше АЕС
Сьогодні 21:21
Сьогодні 21:21
На Волині провели в останню дорогу воїна Олександра Сухіну
Сьогодні 20:42
Сьогодні 20:42
На Волині родинам загиблих Героїв вручили посмертні нагороди
Сьогодні 19:25
Сьогодні 19:25
Додати коментар:
УВАГА! Користувач www.volynnews.com має розуміти, що коментування на сайті створені аж ніяк не для політичного піару чи антипіару, зведення особистих рахунків, комерційної реклами, образ, безпідставних звинувачень та інших некоректних і негідних речей. Утім коментарі – це не редакційні матеріали, не мають попередньої модерації, суб’єктивні повідомлення і можуть містити недостовірну інформацію.