На планеті нова хвороба: що таке синдром VEXAS, які симптоми та хто у групі ризику
![](/resize/450x281/r/files/news/2023/03-02/356921/ccf60aac6dd411e70ddb09c109f47740.jpeg)
Синдром VЕХАS був виявлений лікарями 2020 року, тому зрозуміло, що більшість людей про нього не чули. Він набагато поширеніший, ніж думали дослідники, і це не єдине, що лякає.
Про це повідомляє ТСН.
За оцінками дослідників, 15 500 осіб у США старші 50 років страждають від цього синдрому, симптоми якого зазвичай включають незрозумілу лихоманку, пневмонію, мієлому (рак плазматичних клітин), артрит, васкуліт, низький рівень кисню в крові та багато іншого.
Основною причиною занепокоєння з приводу VЕХАS є високий рівень смертності: до половини діагностованих помирають протягом п'яти років. Дослідники вважають, що VЕХАS є прототипом нового типу хвороб, з якими зіткнеться людство.
Синдром VЕХАS пов'язаний із генетичною мутацією, але не є успадкованим. Це означає, що ви не отримаєте його від батьків і не можете передати його своїм дітям. VЕХАS також не заразний. Але якщо він у вас є, то у вашому гені UBA1 є мутація.
Що означає VEXAS
Це абревіатура, що означає особливості, якими відрізняється це захворювання:
Вакуолі в клітинах крові;
E1 — фермент, необхідний вашому тілу для функціонування та виживання;
Х — хромосома, в якій перебуває ген UBA1, що мутував;
Аутозапальний — захворювання належить до проблем з реакціями вашої імунної системи;
Соматичні мутації (додаються протягом життя і не передаються у спадок).
Хто хворіє на VEXAS
Здебільшого чоловіки. Він розвивається у пізнішому віці через генетичну мутацію.
Згідно з новим дослідженням, на синдром ВЕХАС страждають близько 13 200 чоловіків і 2300 жінок у США. Це більш поширене, ніж інші запальні стани, такі як синдром мієлоїдної дисплазії та васкуліт.
Що спричиняє синдром VEXAS
Мутація у гені UBA1. Ця мутація впливає на імунні клітини, а також клітини, які утворюються у кістковому мозку та входять до складу крові.
Вчені виявили мутацію гена UBA1 у мієлоїдних клітинах (лейкоцитах, які впливають на імунну відповідь та запалення) у тих, хто має VEXAS. Вони думають, що ці клітини активуються без причини і викликають запальні симптоми.
Які симптоми виникають у разі VEXAS
Може бути лихоманка, втома та задишка. Ваша шкіра, хрящі у вухах і носі та ваші кровоносні судини можуть бути запалені, крім них страждають і суглоби (синдром викликає артрит). Також можуть збільшитися лімфатичні вузли або запалення легень чи очей.
Чи лікується VEXAS
Стандартного лікування немає. Але лікар може лікувати запалення стероїдами та імунодепресантами.
Були випробувані біологічні препарати для лікування аутоімунних захворювань, але кортикостероїди досі є єдиними ефективними препаратами для лікування VEXAS. Проте стероїди не працюють для деяких людей.
VEXAS може уражати різні органи, тому вам знадобиться консультація фахівців. У деяких випадках можливе пересадження кісткового мозку.
Дослідники вивчають інші можливі методи лікування VEXAS, такі як терапія стовбуровими клітинами та специфічні ліки. Вчені досі намагаються розшифрувати та зрозуміти численні мутації у гені UBA1.
Раніше у ВООЗ заявили, що до 2030 року різко зросте рівень різних хронічних захворювань, зокрема, хвороб серця та діабету. Експерти вважають, що за 8 років зареєструють 500 млн нових випадків неінфекційних захворювань у всьому світі. Ці тяжкі наслідки для людства пов'язані з відсутністю достатньої фізичної активності у людей.
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
Про це повідомляє ТСН.
За оцінками дослідників, 15 500 осіб у США старші 50 років страждають від цього синдрому, симптоми якого зазвичай включають незрозумілу лихоманку, пневмонію, мієлому (рак плазматичних клітин), артрит, васкуліт, низький рівень кисню в крові та багато іншого.
Основною причиною занепокоєння з приводу VЕХАS є високий рівень смертності: до половини діагностованих помирають протягом п'яти років. Дослідники вважають, що VЕХАS є прототипом нового типу хвороб, з якими зіткнеться людство.
Синдром VЕХАS пов'язаний із генетичною мутацією, але не є успадкованим. Це означає, що ви не отримаєте його від батьків і не можете передати його своїм дітям. VЕХАS також не заразний. Але якщо він у вас є, то у вашому гені UBA1 є мутація.
Що означає VEXAS
Це абревіатура, що означає особливості, якими відрізняється це захворювання:
Вакуолі в клітинах крові;
E1 — фермент, необхідний вашому тілу для функціонування та виживання;
Х — хромосома, в якій перебуває ген UBA1, що мутував;
Аутозапальний — захворювання належить до проблем з реакціями вашої імунної системи;
Соматичні мутації (додаються протягом життя і не передаються у спадок).
Хто хворіє на VEXAS
Здебільшого чоловіки. Він розвивається у пізнішому віці через генетичну мутацію.
Згідно з новим дослідженням, на синдром ВЕХАС страждають близько 13 200 чоловіків і 2300 жінок у США. Це більш поширене, ніж інші запальні стани, такі як синдром мієлоїдної дисплазії та васкуліт.
Що спричиняє синдром VEXAS
Мутація у гені UBA1. Ця мутація впливає на імунні клітини, а також клітини, які утворюються у кістковому мозку та входять до складу крові.
Вчені виявили мутацію гена UBA1 у мієлоїдних клітинах (лейкоцитах, які впливають на імунну відповідь та запалення) у тих, хто має VEXAS. Вони думають, що ці клітини активуються без причини і викликають запальні симптоми.
Які симптоми виникають у разі VEXAS
Може бути лихоманка, втома та задишка. Ваша шкіра, хрящі у вухах і носі та ваші кровоносні судини можуть бути запалені, крім них страждають і суглоби (синдром викликає артрит). Також можуть збільшитися лімфатичні вузли або запалення легень чи очей.
Чи лікується VEXAS
Стандартного лікування немає. Але лікар може лікувати запалення стероїдами та імунодепресантами.
Були випробувані біологічні препарати для лікування аутоімунних захворювань, але кортикостероїди досі є єдиними ефективними препаратами для лікування VEXAS. Проте стероїди не працюють для деяких людей.
VEXAS може уражати різні органи, тому вам знадобиться консультація фахівців. У деяких випадках можливе пересадження кісткового мозку.
Дослідники вивчають інші можливі методи лікування VEXAS, такі як терапія стовбуровими клітинами та специфічні ліки. Вчені досі намагаються розшифрувати та зрозуміти численні мутації у гені UBA1.
Раніше у ВООЗ заявили, що до 2030 року різко зросте рівень різних хронічних захворювань, зокрема, хвороб серця та діабету. Експерти вважають, що за 8 років зареєструють 500 млн нових випадків неінфекційних захворювань у всьому світі. Ці тяжкі наслідки для людства пов'язані з відсутністю достатньої фізичної активності у людей.
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
![](/public/images/coment_smile.png)
Коментарів: 0
У Ковелі під час руху загорілось авто
Сьогодні 09:51
Сьогодні 09:51
Премʼєр-міністр Японії іде у відставку
Сьогодні 09:35
Сьогодні 09:35
В Україні, Молдові та Румунії викрили мережу шахрайських колцентрів з оборотом €1,2 млн
Сьогодні 09:01
Сьогодні 09:01
За добу на фронті – 134 боєзіткнення, 54 штурми відбито на Покровському напрямку, – Генштаб
Сьогодні 08:44
Сьогодні 08:44
Загиблому воїну з Камінь-Каширщини Тарасу Миронову просять надати звання Героя України
Сьогодні 08:10
Сьогодні 08:10
У Луцьку на FOODFEST виступить Kalush Orchestra
Сьогодні 07:16
Сьогодні 07:16
Додати коментар:
УВАГА! Користувач www.volynnews.com має розуміти, що коментування на сайті створені аж ніяк не для політичного піару чи антипіару, зведення особистих рахунків, комерційної реклами, образ, безпідставних звинувачень та інших некоректних і негідних речей. Утім коментарі – це не редакційні матеріали, не мають попередньої модерації, суб’єктивні повідомлення і можуть містити недостовірну інформацію.