Вчені із США і Південної Кореї "вирізали" з ДНК людського ембріона ген, який відповідає за розвиток рідкісного спадкового захворювання – гіпертрофічної кардіоміопатії.

Про це пише Nature.

Вдалий експеримент відбувся у лабораторії Орегонського університету охорони здоров'я та науки. Технологію назвали CRISPR/Cas9 ("Кріспер") і вона дозволяє вираховувати і прицільно знищувати вірусні ланцюжки ДНК.

Технологія може бути використана для корекції успадкованих мутацій у ембріонів людини. Наразі йдеться тільки про тестування концепції.

Попереду ще чимало експериментів перед клінічними дослідженнями, включаючи можливість застосування техніки до інших спадкових хвороб.