Світ вражає: Вчені «вирізали» із ДНК ембріона ген спадкового захворювання
Вчені із США і Південної Кореї "вирізали" з ДНК людського ембріона ген, який відповідає за розвиток рідкісного спадкового захворювання – гіпертрофічної кардіоміопатії.
Про це пише Nature.
Вдалий експеримент відбувся у лабораторії Орегонського університету охорони здоров'я та науки. Технологію назвали CRISPR/Cas9 ("Кріспер") і вона дозволяє вираховувати і прицільно знищувати вірусні ланцюжки ДНК.
Технологія може бути використана для корекції успадкованих мутацій у ембріонів людини. Наразі йдеться тільки про тестування концепції.
Попереду ще чимало експериментів перед клінічними дослідженнями, включаючи можливість застосування техніки до інших спадкових хвороб.
Про це пише Nature.
Вдалий експеримент відбувся у лабораторії Орегонського університету охорони здоров'я та науки. Технологію назвали CRISPR/Cas9 ("Кріспер") і вона дозволяє вираховувати і прицільно знищувати вірусні ланцюжки ДНК.
Технологія може бути використана для корекції успадкованих мутацій у ембріонів людини. Наразі йдеться тільки про тестування концепції.
Попереду ще чимало експериментів перед клінічними дослідженнями, включаючи можливість застосування техніки до інших спадкових хвороб.
Коментарів: 0
У Луцькій громаді парафія приєдналася до ПЦУ
Сьогодні 21:38
Сьогодні 21:38
Джо Байден оголосив про вихід з виборчих перегонів
Сьогодні 21:10
Сьогодні 21:10
На ремонт школи біля Луцька витратять понад 38 млн
Сьогодні 20:42
Сьогодні 20:42
У Львові прощаються з Іриною Фаріон
Сьогодні 20:13
Сьогодні 20:13
Графік вимкнення електроенергії на Волині 22 липня
Сьогодні 19:45
Сьогодні 19:45
Загрожувало п’ять років: волинянка кілька разів знімала гроші з картки подруги по чарці
Сьогодні 18:47
Сьогодні 18:47
Додати коментар:
УВАГА! Користувач www.volynnews.com має розуміти, що коментування на сайті створені аж ніяк не для політичного піару чи антипіару, зведення особистих рахунків, комерційної реклами, образ, безпідставних звинувачень та інших некоректних і негідних речей. Утім коментарі – це не редакційні матеріали, не мають попередньої модерації, суб’єктивні повідомлення і можуть містити недостовірну інформацію.